"Dete moje, spavaj sada i ne gledaj moje suze": VAPAJ LANINE MAJKE LOMI SRCA

Beba Lana Jovanović, čiji je život "procenjen" na 2,4 miliona dolara, poslednjih dana oseća se loše.

Iako se dobri ljudi trude da joj skupe novac za jedan od najskupljih lekova na svetu, vreme Lani izmiče. Skupljeno je 1.390.000 dolara i do cilja je ostalo još mnogo. Njena mama Aleksandra ne odvaja se od svoje ćerkice, naročito ne u ovim trenucima kad je Lani loše, a status koji je sinoć objavila na Fejsbuku, tera suze na oči.

 

"Spavaj milo mamino čedo. Nadam se da sanjaš neke lepe snove i da u njima nema bolnice i nema bolesti i aparata. Već da lepo dišeš i zveckaš zvečkicama. Smeješ se.

Nije ti dobro još uvek... već koliko dana traje tvoja borba. Umorna si i sve te boli. Pomozi Bože mojoj princezi da je ovo prođe, pomozi joj da ozdravi i da je više ne boli.

Meni snage ponestaje, slomljena sam na hiljade komada, ali tebi se smejem, izvini ako nekada vidiš neku suzu, ali jače je od mene.

Vama dobri ljudi hvala od sveg srca što se borite za moju Lanu i što vredno radite na tome da ona dobije svoj lek. Svaki put kada vidim neki događaj za Lanu, obraduje me. Svaki vaš gest je ohrabrujuć. Hvala vam za uvek!"

Izvinite što ne odgovoram na poruke, ali Lana je najmirnija kada je ja mazim. Ne zamerite, osećam ja vašu podršku i pozitivnu energiju kroz svaku vašu reč, podršku i trud koji ulažete."

PROČITAJTE JOŠ Švedska vlada neće preporučiti deci da prime vakcinu protiv korone

Lana Jovanović je desetomesečna devojčica kojoj je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija, tip 1. Lek za ovu bolest i Laninu budućnost postoji, ali košta više od 2 miliona dolara. Ista suma već je prikupljena za Sofiju Markuljević, koja boluje od iste bolesti.

Lanina pluća su loše i sve teže diše.

Lana je među 34 pacijenta u Srbiji, koji primaju lek spinrazu, terapiju dostupnu o trošku države od 2018. Spinraza usporava bolest i značajno pomaže, ali Lanini roditelji sa velikom nadom gledaju u novu gensku terapiju, nedavno registrovanu u Evropi. Ona košta 2,1 milion dolara. Reč je o leku "Zolgensma".

Nasmejana beba pri rođenju ocenjena je desetkom. Do drugog meseca ništa nije ukazivalo na to da se razlikuje od svojih vršnjaka. Roditelji su primetili da ne mrda nogicama, da su slabo pokretne, a kada su je stavljali na stomak, nije mogla da odigne glavicu od podloge. To su bili prvi znaci.

Krenule su posete lekaru, ispitivanja i najzad dijagnoza. Terapija koju je primila već dve nedelje kasnije i obavezne vežbe pet puta dnevno, zaslužne su što Lana i dalje može samostalno da guta i diše.

 

Lani možemo da pomognemo na sledeće načine:

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

I preko sajta Pomoć za Lanu.

Share this article